通过美国食品药品管理局新药审批的药物（2020年3月）
2020年3月首次通过美国食品药品管理局新药审批的药物，包括新化学成份和新生物制剂。但未包括暂时审批的药物。药物通过新药审批后可能还需要补充申请批准。
《药品注册管理办法》7月1日起施行
《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）已由国家市场监督管理总局发布，自2020年7月1日起施行。
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承蒙广大中国医生读者的厚爱，目前MIMS的刊物印刷量已不能满足读者们不断增长的需求，因此，MIMS今年把工作提前，预先了解医生的需求，根据实际需求调整印刷数量，尽量保证有需要的医生都能收到MIMS系列刊物。
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药监局发布2020年第27号公告，决定对注射用巴利昔单抗说明书【不良反应】项进行修订。 -
指南强调，终生坚持健康的生活方式，是心血管代谢疾病一级预防的根本措施。 -
截至目前，国家药品监督管理局共批准新冠病毒核酸检测试剂11个，抗体检测试剂8个。 -
药监局发布2020年第25号公告，要求修订普罗布考说明书【不良反应】、【注意事项】等项。 -
国家医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-DRG）的ADRG是在以往研究开发的BJ-DRG、CN-DRG、CR-DRG以及C-DRG基础上编制的，具有更加优化，更加稳定，更符合作为管理工具的要求。 -
国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室组织专家在对前期医疗救治工作进行分析、研判、总结的基础上，对诊疗方案进行修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》。 -
2020年2月首次通过美国食品药品管理局新药审批的药物，包括新化学成份和新生物制剂。但未包括暂时审批的药物。药物通过新药审批后可能还需要补充申请批准。 -
为坚决贯彻落实党中央、国务院关于加强新型冠状病毒肺炎疫情防控工作的决策部署，方便广大参保人员就医购药，减少人群聚集和交叉感染风险，医保局、卫健委就疫情期间开展“互联网+”医保服务提出指导意见。 -
上海药明奥测医疗科技有限公司成功研发3款新型冠状病毒检测试剂盒，形成一套“整合检测”方案，帮助医疗机构快速、准确地检测新冠病毒，助力各级疾控部门开展疫情防控。 -
2019新型冠状病毒感染主要通过呼吸道飞沫传播、空气传播及接触传播，结合支气管镜操作的特点，中华医学会呼吸病学分会介入呼吸病学学组制订了当前疫情下支气管镜诊疗操作的流程、要求及注意事项。
