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ASH 2018发布的一项研究数据显示，静注铁剂ferumoxytol可改善对口服铁剂反应不足的缺铁性贫血患者的自评指标。 -
2019年1月首次通过美国食品药品管理局新药审批的药物，包括新化学成份和新生物制剂。但未包括暂时审批的药物。药物通过新药审批后可能还需要补充申请批准。 -
ASH 2018上发布的一项研究结果显示，Tisagenlecleucel可提高25岁以下难治复发性ALL患者的整体缓解率。 -
中国国家药品监督管理局发布2019年第4号公告，要求暂停销售使用西班牙国际新化学药厂的吡硫翁锌气雾剂。 -
如何因人而异、因地制宜地通过“三预”、“三化”、“三生”方略，提高静脉血栓栓塞症引发致死性心脏停搏的防治成功率已成为业界专家学者的共识。 -
一项III期临床研究显示，大多数基因5/6型慢性丙肝患者在接受小分子抗病毒药物Glecaprevir和Pibrentasvir的联合治疗后能够获得持续的病毒学应答。 -
研究显示，对于初治慢淋患者来说，一线治疗采用伊布替尼联合利妥昔单抗，较现行金标准治疗有显著的生存优势。 -
为提高中国广大结核病防治工作者对耐多药结核病（MDR-TB）的诊治能力，更好地掌握和实施不同MDR-TB的短程化疗方案，中华医学会结核病学分会制定了《耐多药结核病短程治疗中国专家共识》。 -
丹麦最近的一项研究显示，心衰患者接种流感疫苗可降低全因和心血管疾病死亡的风险。 -
国家药品监督管理局要求对静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）说明书进行修订。
