CSA & TISC与《中国卒中杂志》联合征文通知
中国卒中学会第五届学术年会（CSA）暨天坛国际脑血管病会议2019（TISC）将于2019年6月28 - 30日在北京国家会议中心召开，CSA & TISC与《中国卒中杂志》联合征文。
通过美国食品药品管理局新药审批的药物（2019年3月）
2019年3月首次通过美国食品药品管理局新药审批的药物，包括新化学成份和新生物制剂。但未包括暂时审批的药物。药物通过新药审批后可能还需要补充申请批准。
曲妥珠单抗-emtansine可阻止早期乳腺癌扩散
KATHERINE试验III期结果显示，HER2阳性早期乳腺癌患者接受曲妥珠单抗- emtansine（T-DM1）治疗，可使其疾病复发或死亡的风险降低一半，这些患者曾接受过新辅助化疗和HER2靶向治疗但仍有残留浸润性病灶。
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爱博新® Ibrance®（哌柏西利 Palbociclib），用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 -
该框架是原则性的诊断标准与操作性的诊断参数相结合的产物，适用于中国临床环境，对阿尔茨海默病早发现、早诊断、早治疗具有重要意义。 -
荟萃分析显示，补充维生素D可以帮助基线维生素D水平低于25 nmol / L的中重度COPD患者降低恶化发生率，但对基线水平较高者无益。 -
近3年来，随着各学科技术的飞速发展，对于急性非静脉曲张性上消化道出血的诊断和治疗又有了新的认识和进展，因此相关专家结合近年来国内外高质量临床证据并参考相关指南，对2015年颁布的指南进行了修订。 -
2019国际卒中大会上发布的一项最新研究表明，即使是大血管性卒中损伤的患者在使用血管内血栓切除术（EVT）去除机械凝块后也能获得良好的预后，主要取决于梗死的面积、卒中发病与治疗之间的时间间隔。 -
2019年2月首次通过美国食品药品管理局新药审批的药物，包括新化学成份和新生物制剂。但未包括暂时审批的药物。药物通过新药审批后可能还需要补充申请批准。 -
中国儿科过敏专科医生相对缺少，患过敏性疾病的儿童多分散于皮肤科、呼吸科、消化科、耳鼻咽喉科及儿童保健科等诊治。因此，存在诊治标准不统一、漏诊、误诊、处理不当或诊断过度并存的情况。 -
药监局发布公告，决定对含头孢哌酮药品和阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂的说明书进行修订。 -
2019年克罗恩病与结肠炎大会上发布的IM-UNITI研究的延续试验结果显示，采用人IgG1κ单克隆抗体乌司奴单抗（ustekinumab）进行诱导治疗，可使中重度克罗恩病患者获得持续的临床缓解。 -
日前，国家药品监督管理局发布2019年第10号公告，将胃痛宁片、化痔栓及消栓通络制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂）调出非处方药目录，按处方药管理，同时对上述药品说明书进行修订。
